Estimulante Sexual Feminino

FLIBANSERINA

Viagr@ Feminino Impusionador da Libido

 

A sexualidade e a intimidade são expressões comuns da identidade humana e da saúde. Hormônios neuroendócrinos são necessários, mas não são os contribuintes exclusivos para a resposta sexual feminina, função e prazer, através da modulação em dopamina, opioides, serotonina, prolactina e oxitocina. Infe-lizmente, ao longo da vida de uma mulher, há uma miríade de doenças psicológicas, psicossociais e físicas que interferem em sua capacidade de se envolver ou manter a satisfação sexual.

A última década assistiu a um progresso na investigação e tratamento de distúrbios sexuais femininos. Causas distintas, para citar algumas. Tgram identifcadas como desequillorios hor-monais, efeitos de medicamentos, doenças médicas crónicas. transtornos de humor, problemas de relacionamento interpes-soal, bem como distúrbios sexuais específicos.
Em agosto de 2015, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA dos EUA) aprovou a Flibanseri-na, um agonista/antagonista da serotonina, para o tratamento do transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD), o que criou um alvoroço entre os profissionais e pacientes em busca de trata-mento.

Mecanismo de ação

Flibanserin possui duas ações farmacológicas principais em microcircuítos. É um agonista do receptor 1A da serotonina (5-hidroxitriptamina ou 5-HT) e um antagonista 5-HT2A com mecanismo desconhecido no tratamento do transtomo do desejo sexual hipoativo. A seletividade regional da fibanserina resulta em um padrão único de modulação de monoaminas. Aumentos sustentados na linha de base de DA e norepinefri-na (NE) são observados no CPF, e a dosagem de fibanserina aumenta os níveis de DA e NE acima das alterações basais.

Por outro lado, a flibanserina induz reduções transitórias nos níveis de 5-HT em algumas áreas do cérebro como o CPF, o núcleo accumbens e o hipotálamo, mas não em outras áreas do cérebro, como o hipocam-po. Portanto, como DA e NE são excitatórios e a 5-HT é inibitória do desejo e da excitação sexual, é tentador postular que as ações da flibanserina nos receptores de serotoninanos neurónios piramidais do PFC, resultando em aumento de DA e NE e redução de 5-HT no PFC, são os fundamentos mecanicistas do aumento do dessjo sexual no HSDD.

A explicação de como essas ações da flibanserina reduzem a disfunção sexual e aumentam o interesse e o desejo sexual, se dá através da sua ação nos macrocircuitos, alterando a liberação de neurotransmissores a jusante e melhorando a eficiência do processamento de informações nessas redes neuronais específicas que regulam o desejo sexual.